中美科學家揭示骨生成新機制

　　中美專家聯合攻關，在全球首次發現了骨生成的新機制，提出了血管生成—成骨細胞—破骨細胞的三元調控理論，為骨質疏松、硬化、增生及骨腫瘤等骨骼疾病治療開辟了一條全新路徑。

　　日前，相關成果在《自然—醫學》上發表，湘雅二醫院謝輝博士為第一作者。

　　在人體骨骼中，成骨細胞的功能是促進骨形成，破骨細胞的功能是促進骨吸收和更新，前者功能減弱或后者功能增強都會造成骨質疏松。

　　此前的理論認為，骨代謝主要通過對成骨、破骨兩種細胞進行調控，即所謂“二元調控理論”。然而對不少骨質疏松發病情況，該理論卻無法解釋。

　　該論文通訊作者、湘雅二醫院教授廖二元說，經中美研究團隊4年聯合攻關，發現在偶聯血管生成和骨形成過程中，破骨前體細胞分泌的血小板衍生生長因子（PDGF-BB）發揮了重要作用，此發現最終形成了血管生成、成骨細胞、破骨細胞的“三元調控理論”，首次揭示了骨生成的新機制。

　　“目前的治療手段大部分都是僅靠抑制破骨細胞造成的骨流失，并沒有考慮過血管，這是第一次知道了血管的形成在其中起重要作用。”論文共同通訊作者、美國霍普金斯醫學院教授曹旭說。

　　國際知名學者Ralf Adams教授對該發現給予了高度評價，他在述評中稱，該研究成果實現了骨代謝調控理論的重大突破，為骨質疏松研究開啟了新方向，具有重要的臨床意義。

　　中國工程院院士周宏灝認為，PDGF-BB因子功能的發現，不僅將有力推動該領域的理論研究，還為骨質疏松等治療開辟了新的藥物治療方案。這可以使現行的抑制破骨細胞發展和促進成骨細胞生成的兩類藥物增加為三類。